Clinical heterogeneity and phenotype/genotype findings in 5 families with GYG1 deficiency
暂无分享，去创建一个
I. Nelson | E. Malfatti | N. Romero | R. Carlier | P. Laforêt | B. Eymard | J. Vissing | M. Duno | M. Bartoli | M. Krahn | P. Petiot | M. Beuvin | F. Petit | G. Bonne | J. Dahlqvist | F. Parisot | M. Cerino | R. Ben Yaou | D. Gaist | N. Streichenberger | P. Labrune | T. Krag | A. Hubert | Fabrice Michel