Современные представления о генетических и иммуногистохимических особенностях пролактин-секретирующих аденом гипофиза

Пролактиномы — наиболее распространенные гормонально-активные аденомы гипофиза. В 20% случаев наблюдается резистентность к методу выбора их лечения — медикаментозной терапии агонистами дофамина. Наличие резистентности обусловливает прогрессию патологических проявлений гиперпролактинемии и негативные топографо-анатомические изменения пролактиномы. Причины нечувствительности к терапии агонистами дофамина не вполне изучены, а подходы к ведению пациентов требуют уточнения. Существующие в настоящее время концепции резистентности базируются на данных, получаемых в результате оперативного вмешательства или после периода длительной неэффективной терапии. В связи с этим весьма актуален поиск методов оценки чувствительности пролактин-секретирующих аденом к медикаментозной терапии на раннем диагностическом этапе. Особое место среди этих методов занимают молекулярно-генетические исследования, позволяющие прогнозировать ответ аденомы на медикаментозную терапию до проведения хирургического лечения. На основании полученных данных возможно формирование персонализированного алгоритма ведения пациентов.

[1]  A. Valea,et al.  Aggressive prolactinoma (Review). , 2021, Experimental and therapeutic medicine.

[2]  S. Gui,et al.  Genomic and transcriptomic analysis of pituitary adenomas reveals the impacts of copy number variations on gene expression and clinical prognosis among prolactin-secreting subtype , 2020, Aging.

[3]  R. Lovell-Badge,et al.  SOX2 is required independently in both stem and differentiated cells for pituitary tumorigenesis in p27-null mice , 2020, Proceedings of the National Academy of Sciences.

[4]  A. Beckers,et al.  The Epidemiology of Pituitary Adenomas. , 2020, Endocrinology and metabolism clinics of North America.

[5]  Jianyu Zhou,et al.  Somatic SF3B1 hotspot mutation in prolactinomas , 2020, Nature Communications.

[6]  A. Beckers,et al.  Clinical and Molecular Update on Genetic Causes of Pituitary Adenomas , 2020, Hormone and Metabolic Research.

[7]  Hongyun Wang,et al.  Identification of a novel somatic mutation of POU6F2 by whole‐genome sequencing in prolactinoma , 2019, Molecular genetics & genomic medicine.

[8]  E. Laws,et al.  The Role of Surgery in the Management of Prolactinomas. , 2019, Neurosurgery clinics of North America.

[9]  D. Maiter.  Management of Dopamine Agonist-Resistant Prolactinoma , 2019, Neuroendocrinology.

[10]  P. Kalinin,et al.  Cerebrospinal fluid rhinorrhoea in young women after 6.5 years of therapy giant prolactinoma with Cabergolin , 2018 .

[11]  M. Korbonits,et al.  UPDATE ON THE CLINICOPATHOLOGY OF PITUITARY ADENOMAS. , 2018, Endocrine practice : official journal of the American College of Endocrinology and the American Association of Clinical Endocrinologists.

[12]  M. Molitch.  Diagnosis and Treatment of Pituitary Adenomas: A Review , 2017, JAMA.

[13]  M. Korbonits,et al.  Novel Genetic Causes of Pituitary Adenomas , 2016, Clinical Cancer Research.

[14]  J. Eloy,et al.  Update on prolactinomas. Part 2: Treatment and management strategies , 2015, Journal of Clinical Neuroscience.

[15]  Jie Feng,et al.  Lower PRDM2 expression is associated with dopamine-agonist resistance and tumor recurrence in prolactinomas , 2015, BMC Cancer.

[16]  Helen Christian,et al.  Existence of long-lasting experience-dependent plasticity in endocrine cell networks , 2012, Nature Communications.

[17]  S. Marx,et al.  Rare germline mutations in cyclin-dependent kinase inhibitor genes in multiple endocrine neoplasia type 1 and related states. , 2009, The Journal of clinical endocrinology and metabolism.

[18]  R. Lovell-Badge,et al.  SOX2-expressing progenitor cells generate all of the major cell types in the adult mouse pituitary gland , 2008, Proceedings of the National Academy of Sciences.

[19]  P. Cappabianca,et al.  Resistance to cabergoline as compared with bromocriptine in hyperprolactinemia: prevalence, clinical definition, and therapeutic strategy. , 2001, The Journal of clinical endocrinology and metabolism.

[20]  L. Caccavelli,et al.  Alteration of Gα Subunits mRNA Levels in Bromocriptine Resistant Prolactinomas , 1996 .

[21]  Pituitary Adenomas: The European Neuroendocrine Association’s Young Researcher Committee Overview , 2022 .

[22]  I. Dedov,et al.  [Pituitary lactotroph adenomas resistant to dopamine agonist treatment: histological and immunohistochemical characteristics]. , 2018, Arkhiv patologii.

[23]  L. Caccavelli,et al.  Alteration of G alpha subunits mRNA levels in bromocriptine resistant prolactinomas. , 1996, Journal of neuroendocrinology.