Identification of the infant-type R631C mutation in patients with the benign muscular form of CPT2 deficiency
暂无分享,去创建一个
G. Comi | F. Taroni | S. Baratta | C. Rodolico | A. Toscano | G. Vita | O. Musumeci | A. Bordoni | M. Aguennouz | M. Autunno
暂无分享,去创建一个
G. Comi | F. Taroni | S. Baratta | C. Rodolico | A. Toscano | G. Vita | O. Musumeci | A. Bordoni | M. Aguennouz | M. Autunno