High diagnostic rate of trio exome sequencing in consanguineous families with neurogenetic diseases
暂无分享，去创建一个
P. Chinnery | H. Lochmüller | R. Horvath | R. Maroofian | H. Houlden | L. Matalonga | A. Lovgren | I. Paramonov | U. Yiş | A. Töpf | Y. Oktay | N. Arslan | K. Polavarapu | D. Hathazi | A. Roos | Juliane S. Müller | S. Güngör | S. Laurie | K. Schon | B. Ekinci | A. Yaramis | P. Edem | S. Hız Kurul | Mahmut Aslan | E. O’Heir | S. Beltran | Angela Lochmüller | Ashwati Nair | Nóra Zs Szabó | E. Sonmezler | Ipek Kalafatcilar | Fei Gao | Aliz Rieger | E. Yilmaz | Bilge Özgör | S. Beltrán | A. Yaramiş | Semra Hız Kurul