Spinal muscular atrophy (SMA) type I (Werdnig-Hoffmann disease).

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[2]  F. Rivier,et al.  Palliative Care in SMA Type 1: A Prospective Multicenter French Study Based on Parents' Reports , 2020, Frontiers in Pediatrics.

[3]  C. Barnérias,et al.  Thoracic circumference: A new outcome measure in spinal muscular atrophy type 1? , 2019, Neuromuscular Disorders.

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[5]  R. Touraine,et al.  Type 0 Spinal Muscular Atrophy: Further Delineation of Prenatal and Postnatal Features in 16 Patients. , 2016, Journal of neuromuscular diseases.

[6]  V. Dubowitz,et al.  The natural history of type I (severe) spinal muscular atrophy , 1994, Neuromuscular Disorders.

[7]  J. Hoffmann Weiterer Beitrag zur Lehre von der hereditären progressiven spinalen Muskelatrophie im Kindesalter , 1897, Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde.

[8]  J. Hoffmann Ueber chronische spinale Muskelatrophie im Kindesalter, auf familiärer Basis , 1893, Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde.

[9]  G. Werdnig Zwei frühinfantile hereditäre Fälle von progressiver Muskelatrophie unter dem Bilde der Dystrophie, aber anf neurotischer Grundlage , 1891, Archiv für Psychiatrie und Nervenkrankheiten.

[10]  M. Mayer,et al.  [Multicentric study of medical care and practices in spinal muscular atrophy type 1 over two 10-year periods]. , 2014, Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie.

[11]  J. Hoffmann Dritter Beitrag zur Lehre von der hereditären progressiven spinalen Muskelatrophie im Kindesalter , 2005, Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde.