论文信息 - Recommendations for whole genome sequencing in diagnostics for rare diseases - 字舞流文

Recommendations for whole genome sequencing in diagnostics for rare diseases

N. de Leeuw | J. Belmont | J. Clayton-Smith | H. Firth | Z. Deans | C. Gilissen | A. Ardeshirdavani | M. Sturm | M. Synofzik | A. Ferlini | T. Liehr | G. Matthijs | H. Scheffer | M. van Gijn | M. Macek | G. Houge | M. Weiss | E. De Baere | R. Nabbout | S. Eck | H. Yntema | H. Graessner | O. Riess | M. Balasubramanian | E. Souche | E. Brosens | M. Fossum | Saskia N. van der Crabben | S. N. van der Crabben | P. Bauer | S. Beltran | Yasemin Dincer | E. de Baere | S. Beltrán | M. V. van Gijn