A clustering of heterozygous missense variants in the crucial chromatin modifier WDR5 defines a new neurodevelopmental disorder
暂无分享,去创建一个
E. Zackai | H. Hakonarson | H. Brunner | S. Fisher | Q. Waisfisz | Katherine H Kim | T. Kleefstra | E. Seaby | H. Lochmüller | H. Venselaar | K. Kernohan | S. McKee | Philippe M. Campeau | Z. Stark | K. Õunap | Sarah E. Sheppard | C. Stumpel | A. Innes | B. Keena | A. Rauch | Jamie M. Kramer | P. Joset | Paul C. Marcogliese | B. Bernhard | F. Millan | L. Pais | K. Steindl | Dong Li | M. Iascone | L. Snijders Blok | J. M. van Hagen | A. Roos | J. den Hoed | L. Gallacher | A. Cereda | D. Rots | M. Higgs | Amalia Goula | N. Kohlschmidt | K. Reinson | E. Rebessi | Andrew Schmanski | Jolijn Verseput | Barbara Burton | Jesse A. Taylor | Danita Velasco | Shinya Yamamoto | Nicholas Raun | Taryn E. Jakub | Katherine H. Kim | Barbara K Burton | Andrew A Schmanski | D. Rots