o-Dilithium-benzol

Das aus o-Phenylen-quecksilber und Lithium zugangliche o-Dilithium-benzol lost sich tiefrot in Ather und ist darin gut haltbar. Seine Konstitution ist auf Grund der Reaktionsweise mit Benzophenon, Kohlendioxyd und Quecksilber-(II)-chlorid gesichert. Besonderes Interesse im Hinblick auf das Dehydrobenzol-Problem verdienen die Umsetzungen mit Schwermetallsalzen, bei denen – ahnlich wie bei den Reaktionen des o-Dilithium-biphenyls – eine Reihe von acyclischen und cyclischen Polyaromaten, darunter Oktaphenylen, entsteht.

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