An Atopic Nude Mouse Model of Oral Cancer Cell Line.

구강암은 조기 진단기법과 다양한 치료방법의 발전에도 불구하고 5 년 생존율이 전체적으로 50%이하로 예후가 불 량한 암으로 알려져 있다. 구강암은 경부 임파절 전이가 잘 일어나며, 경부 임파절 전이 시 예후에 나쁜 영향을 주 기 때문이다. 성공적인 구강암 치료를 위해서는 종양 생물학에 대한 이해와 효능이 알려져 있는 여러 안전한 항암제의 효과를 연구하는 것이 필요하다. 이런 연구를 위해서는 적당한 생 체 종양 모델의 개발이 필요하지만, 여러 가지 종양의 형성 및 전이 과정에 관여하는 많은 인자들에 의해 나타나는 현 상을 모두 연구할 수 있는 최적의 생체 종양 모델은 아직 드문실정이다. 구강암을 연구하기 위한 in-vivo 모델은 인체의 종양조직 을 유전적으로 조작된 숙주에 이식하는 방법과 DMBA (9,10-dimethyl-1, 2-benzanthracene), 4NQO (4-nitroquinoline1-oxide)와 같은 화학적 암 유발 인자를 이용해서 동물에게 암을 유도하는 방법이 있다. 그러나 암 유발 인자를 이용 한 동물모델은 유도된 종양 조직이 인체에서 유래한 조직 이 아닌 동물의 조직이며, 종양 생물학에 대한 연구와 치료 방법에 대한 연구보다는 발암과정의 연구에 적합한 모델 이다. 따라서 새로운 치료 방법 개발이나 새로운 항암제의 선택에 관한 연구에는 인체의 종양조직을 숙주에 이식하 는 모델이 유용할 것이다. 이러한 인체 악성 종양의 이종 이식은 햄스터, 기니아 피그 등 면역학적인 이점을 가진 여 러 종의 동물에 시도되어왔지만, 그중에 가장 안정적인 것은 누드마우스를 이용한 종양이식이다. 최초의 성공적 인 누드마우스에의 인체 악성 종양의 이식은 1969년 Rygaard와 Povlsen에 의해 이루어졌고, 그 후 여러 인체 암 차 인 호 120-752 서울서대문구신촌동134 연세대학교치과대학구강악안면외과학교실 In-Ho Cha Department of Oral & Maxillofacial Surgery College of Dentistry, Yonsei University 134 Shinchon-dong, Seodeamun-Ku, Seoul, 120-752, Korea Tel: +82-2-2228-8750 Fax: +82-2-364-0992 E-mail: cha8764@yuhs.ac 구강암 세포주의 이소위 누드마우스 종양 모델