Nous avons etabli differents profils autoanticorps antigangliosides caracteristiques au cours du syndrome de Guillain-Barre (SGB) et recherche les associations avec les presentations cliniques et electrophysiologiques. Nous avons selectionne 249 SGB parmi 3 379 patients analyses dans le laboratoire. Les autoanticorps sont recherches par la technique d’immunodot-blot sur un large panel de gangliosides. Le dosage des autoanticorps antiGM1 est realise par Elisa. La positivite des serums est controlee par la technique d’immunochromatographie sur couche mince. Quatre-vingt-neuf sur 249 SGB ont un profil autoanticorps antigangliosides caracteristique en phase aigue (36 %). Ce profil est de classe IgG dans 62 % des cas, de classe IgG et IgM dans 26 % des cas et de classe IgM dans 12 % des cas. Une infection precedant le SGB est signalee dans 62 % des cas. La caracterisation des autoanticorps et de leur cible immunodominante nous a permis d’identifier six profils autoanticorps caracteristiques associes a six entites immunocliniques : 1) le profil IgG ou IgG et IgM antiGM1 et GD1b (n = 41) associe au SGB axonal, de forme motrice pure (AMAN) ou sensitivo- motrice (AMSAN), precede le plus souvent par une infection intestinale par Campylobacter jejuni ; 2) le profil IgG antiGD1a et apparentes (n = 6) associe au SGB axonal, particulierement severe de forme motrice pure. Une infection par Campylobacter jejuni precede le plus souvent le SGB ; 3) le profil IgG antiGQ1b (n = 17) associe au syndrome de Miller Fisher (SMF) typique presentant la triade de symptomes, ataxie, areflexie et ophtalmoplegie ; 4) le profil IgG antiGT1b, GQ1b et apparentes (n = 9) associe au SGB presentant une paralysie bulbaire ; 5) le profil IgG antiGD1b (n = 5) associe au SGB de forme sensitive pure avec ataxie ; 6) le profil IgM antiGM2 (n = 11) associe au variant severe de SGB faisant suite a une infection recente par le cytomegalovirus. Trente-quatre SGB ont un profil autoanticorps de classe IgM antiGM1et GD1b de titre faible (14 %) correspondant au profil des autoanticorps naturels. Le SGB est le plus souvent de forme classique peu severe et peu documentee. Cent vingt-six SGB sont negatifs (50 %). Le SGB est egalement le plus souvent peu severe, peu documente en raison de l’evolution spontanement regressive. La mise en evidence par immunodot-blot de differents profils autoanticorps antigangliosides presente non seulement un interet diagnostique mais aussi pronostique au cours des neuropathies peripheriques aigues.