Nitrogen Base – Dialkyl-1,2,4,3,5-triselenadiborolanes

Stickstoffbase – Dialkyl-1,2,4,3,5-triselenadiborolane 3,5-Dialkyl-1,2,4,3,5-triselenadiborolane RBSe3BR (1) [R = C2H5 (1a) und R = C3H7 (1b)] bilden bei Raumtemperatur mit uberschussigen N-Basen [Pyridin (P), 3,5-Dimethylpyridin (m2P), 3-Chlorpyridin (cP) und Chinuclidin (Q)] stabile 2:1-Additionsverbindungen [P2-1a,b, (m2P)2-1a, cP-1a, Q2-1a, b]. In Losung existieren Gemische von (syn/anti)Q2-1a (1H-, 11B-NMR). (syn)Q2-1a steht bei –80°C mit Q-1a und Q im Gleichgewicht. Festes Q2-1a liegt als (anti) Q2-1a vor (Kristallstrukturanalyse). In Losung bilden 1 bei Raumtemperatur mit aquimolaren Mengen an N-Basen die 1:1-Addukte [(N-Base)-1], in denen nur ein Bor-Atom vierfach koordiniert ist. 1: 1-Addukte mit fluktuierender N-Base zwischen den beiden Bor-Atomen werden bei Temperatursteigerung beobachtet (120°C: 11B-NMR). Hexamethylentetramin (Ur) bildet stabile, feste 1: 1- und 2: 1-Addukte (Ur-1a, Ur2-1a).