13C‐Nmr‐Sequenzanalyse 7. aliphatische homo‐ und copolyamide des nylon‐6.6 typs

Die 13C-NMR-Spektren von Nylon-2.4, Nylon-2.4, Nylon-2.6, Nylon-2.8, Nylon-2.10, Nylon-4.4, Nylon-4.8, Nylon-6.4, Nylon-6.6, Nylon-6.10, Nylon-10.4wurden in Trifluor-essigsaure aufgenommen und miteinander sowie mit der Reihe Nylon-2 bis -12 verglichen. Zunehmende Kettenlange der Dicarbonsaure fuhrt zu einer Tieffeldverschiebung des CO-Signals ahnlich wie bei Nylon-2 bis-12. Isomere Polyamide wie Nylon-6.6, Nylon-4.8 und Nylon-6-6.6, Nylon-6/-4.8 und Nylon-12/-6.6 wurden entweder durch gemeinsames Schmelzen der Homopolymeren order durch Cokondensation der entsprechenden Monomeren hergestellt. Die13C-NMR-Spektren dieser Copolyamide zeigen drei oder vier CO-Signale, welche den vier verschiedenen Amidgruppen ugeordnet werden koglicht die Bestimmung der mittleren Block-lange. Der Einflusder Reaktionsbedingungen auf die mittlere Blocklange wurde untersucht. The 13C-NMR-spectra of nylon-2.4, nylon-2.6, nylon-2.8, nylon-2.10, nylon-4.4, nylon-4.8, nylon-6.4, nylon-6.6, nylon-6.10, nylon-8.4 and nylon-10.4 were measured in trifluoracetic acid and compared with each other. With increasing chainlength of the dicarboxylic acid a low field shift of the CO-signals was found in analogy with nylon-2 to nylon-12. Isomeric polymers like nylon-6.6, nylon-4.8, nylon-2.10 can be distinguished by their CO-signals. The copolyamides nylon-6/-6.6, nylon-6/-4.8 and nylon-12/-6.6 were prepared either by melting a mixture of the homopolymers or by cocondensation of the corresponding monomers. The 13C-NMR-spectra of these copolyamides show three or four CO-signals, that can be assigned to the four different amide groups present in such copolymers. A quantitative analysis of the CO-signals allows to determine the length of the homogeneous blocks and to investigate the influence of the reaction conditions on the block length.