论文信息 - Bi-allelic Mutations in KLHL7 Cause a Crisponi/CISS1-like Phenotype Associated with Early-Onset Retinitis Pigmentosa. - 字舞流文

Bi-allelic Mutations in KLHL7 Cause a Crisponi/CISS1-like Phenotype Associated with Early-Onset Retinitis Pigmentosa.

G. Zampino | A. Angius | L. Crisponi | I. Buers | P. Uva | G. Fotia | M. Deiana | I. Persico | F. Rutsch | M. Marongiu | M. Oppo | S. Inan | G. Utine | K. Boduroğlu | W. Höhne | L. Smit | E. Kılıç | G. Cuccuru | A. Loi | G. Crisponi | H. T. Atalay | A. Puddu | S. Onano | Osama El Assy | I. Okur | Loredana Marcia