Bemerkungen zu der arbeit von S. M. Bloom: “an acid stable cyclohexadienon”
暂无分享，去创建一个
[1] S. Bloom. Ring Size in the Dienone-Phenol Rearrangement , 1959 .
[2] S. Bloom. 8,10-Dimethyl-2-keto-Δ1,9;3,4-hexahydronaphthalene: The Dienone-Phenol Rearrangement , 1958 .
[3] K. Alder,et al. Über Einen Einfachen weg von den Fulvenen in die Reihe des 6.6‐Disubstituierten Cyclohexadienons , 1957 .
[4] J. Derkosch,et al. Die Ultraviolettabsorption von Derivaten der Cyclohexadienone , 1957 .
[5] E. Marvell,et al. The Dienone-Phenol Rearrangement. III. Rearrangement of 6,6-Dimethyl-2,4-cyclohexadienone1 , 1955 .
[6] F. Wessely,et al. Untersuchungen über Chinole. IV , 1954 .
[7] C. Djerassi,et al. The Dienone-Phenol Rearrangement in the Benzo(c)phenanthrene Series. A Case of Concurrent Methyl and Methylene Migration , 1954 .
[8] F. Wessely,et al. Über die Einwirkung metallorganischer Verbindungen auf p-Chinole. VI , 1953 .
[9] M. Yanagita,et al. Analogs of santonin(1)-Synthesis of 4,4-dimethylcyclohexadienone- , 1951 .
[10] H. Budzikiewicz,et al. Dienon-phenol-umlagerung von Chinolen—II: Beitrag zur klärung des reaktionsmechanismus☆ , 1959 .
[11] B. Witkop,et al. Quinol Intermediates in the Oxidation of Phenols and Their Rearrangements1 , 1957 .
[12] R. Woodward,et al. Synthesis and Rearrangement of Cyclohexadienones , 1950 .