Novel mutations consolidate KCTD7 as a progressive myoclonus epilepsy gene
暂无分享，去创建一个
A. Palotie | S. Gökben | V. Anttila | S. Calafato | E. Jakkula | H. Kalimo | M. Kousi | A. Lehesjoki | J. Lemke | L. Myllykangas | E. Riesch | M. Alber | A. Schulz | O. Kopra | F. Alehan | M. Topçu | Stella Calafato