ANÁLISE ESPIROMÉTRICA DE PORTADORES DE DISTROFIA MUSCULAR PROGRESSIVA CADASTRADOS EM UMA UNIDADE DE REFERÊNCIA DO EXTREMO SUL CATARINENSE NO PERÍODO DE 2006 A 2012

Introducao: Distrofias musculares sao um grupo de debilitantes, incuraveis e, com frequencia, letais enfermidades neuromusculares, as quais costumam evoluir para insuficiencia respiratoria cronica, podendo esta agudizar apos quadro de pneumonia aguda, com elevados indices de complicacoes e mortalidade precoce. Objetivos: Conhecer a Capacidade Vital Forcada dos pacientes portadores de Distrofia Muscular Progressiva cadastrados na ASCADIM, no periodo de 2006 a 2012. Metodologia: Foi realizado um estudo observacional transversal, retrospectivo, de abordagem quantitativa e com coleta de dados secundarios. Resultados: A populacao estudada foi composta por 28 individuos, sendo 17 homens (71%) e a idade mediana de 30 (19,0 – 41,5) anos. Apenas 10% (n=2) dos pacientes apresentou ensino superior completo. Em relacao a proveniencia, a maioria (64%; n=18) dos pacientes se declarou residente em Criciuma/SC e Icara/SC. Mais da metade da populacao (57%; n=16) apresentou diagnostico de Distrofia de Steinert, sendo a Distrofia de Duchenne a segunda mais frequente, responsavel por 21% (n=6) dos casos. A distrofia que apresentou menor media da Capacidade Vital Forcada foi a de Duchenne, com 1,86 ± 0,57L, sendo a Distrofia de Cinturas a de maior media, com 2,35 ± 0,75L. Conclusao: Observou-se que a idade mediana foi de 30 anos e que houve predominio do sexo masculino. A mediana de reabilitacao fisioterapica foi de 2 anos e a distrofia de Steinert foi a mais frequente, seguida de Duchenne. Alem disso, todas as medias da Capacidade Vital Forcada mantiveram-se acima de 1L. Conclui-se, portanto, que a populacao estudada apresentou caracteristicas semelhantes as encontradas em estudos internacionais.