ARHGDIA mutations cause nephrotic syndrome via defective RHO GTPase signaling.
暂无分享，去创建一个
S. Levy | T. Hurd | O. Gribouval | C. Antignac | L. Weber | F. Hildebrandt | G. Chernin | Weibin Zhou | S. Ashraf | D. Schoeb | V. Vega-Warner | J. Washburn | E. Otto | Y. Frishberg | H. Goebel | R. Wiggins | C. Faul | Zhe Han | N. Soliman | H. Gee | H. Fathy | P. Saisawat | S. Natarajan | B. Beck | J. Innis | J. Hoefele | S. Lovric | Katrina A. Diaz | Bugsu Ovunc | H. Fang | Neveen A. Soliman