Human sodium channel myotonia: slowed channel inactivation due to substitutions for a glycine within the III‐IV linker.
暂无分享,去创建一个
H. Lerche | N. Mitrović | T. Weiss | M. Lomonaco | C. Franke | M. Browatzki | A. L. George | M. Rivet-Bastide | R. Heine | U. Pika | H. Lerche | A. George