论文信息 - Cyclisierende Carbonylierung von Glykolohydroximsäure‐estern zu 3‐Alkoxy‐4H‐1,5,2‐dioxazin‐6‐onen - 字舞流文

Cyclisierende Carbonylierung von Glykolohydroximsäure‐estern zu 3‐Alkoxy‐4H‐1,5,2‐dioxazin‐6‐onen

(E)‐2‐Hydroxycarbohydroximsäure‐ester 3 reagieren mit Chlorameisensäuretrichlormethylester zu 3‐Alkoxy‐4H‐1,5,2‐dioxazin‐6‐onen 4. Aus der Benzylaminolyse von 4c geht das Carbamat 5 hervor; die Methanolyse von 4c erbringt das Carbonat 7.

Gabriele Schwarz | D. Geffken

[1] D. Geffken,et al. Imidazolkatalysierte Ringerweiterung von 2-(Diarylmethyl)- und 2-(ArylaIkyI)-1,2-oxazetidin-3-onen zu 4-Oxazolidinonen / Imidazole-Catalyzed Ring Expansion of 2-(DiaryIm ethyl)- and 2-(Arylalkyl)-1,2-oxazetidin-3-ones to 4-Oxazolidinones , 1986 .

[2] H. Gnichtel,et al. Chemie der Amino‐oxime, VII. 2‐Oxo‐δ3‐imidazolin‐3‐oxide , 1972 .

[3] D. Geffken. Synthese und Eigenschaften 4‐unsubstituierter und 4‐monosubstituierter Perhydro‐1,5,2‐dioxazin‐3,6‐dione , 1982 .

[4] G. Zinner,et al. Zur Konfigurationsbestimmung einiger O‐Acylacethydroximsäuremethylester durch Messung des Dipolmomentes , 1978 .

[5] James E. Johnson,et al. Alkylation of benzohydroxamic acid , 1971 .

[6] A. Reiser,et al. Über die konfiguration und konformation der O-alkylhydroxamsäuren , 1959 .

[7] A. Werner. Ueber Stereoisomerie bei Derivaten der Benzhydroxamsäure , 1896 .