Clinical Utility of a Unique Genome-Wide DNA Methylation Signature for KMT2A-Related Syndrome
暂无分享，去创建一个
P. Fergelot | M. Tartaglia | G. Merla | D. Bonneau | E. Miele | L. Faivre | G. Zampino | B. Sadikovic | R. Fischetto | M. Piccione | S. Maitz | E. Bieth | M. Fradin | M. Alders | A. Lèbre | A. Ciolfi | D. Geneviève | K. Dieterich | M. Niceta | Sadegheh Haghshenas | P. Bhai | M. Levy | J. Kerkhof | I. M. van de Laar | E. Schaefer | C. Gervasini | A. Vitobello | S. Heide | L. Pedace | H. McConkey | Aidin Foroutan | Lucia Pedace