THE ROLE OF POLYMORPHISMS GENES OF DETOXIFICATION OF XENOBIOTICS IN THE DEVELOPMENT OF ENDOMETRIOSIS AND HYSTEROMYOMA IN WOMEN

Summary. 'e review presents a comprehensive view on the pathogenesis of endometriosis and hysteromyoma in the women of reproductive age. 'e contribution of polymorphisms genes of detoxic избыточной секрецией эстроге-нов экстрагонадного происхождения [3,5]. Значимость стероидных гормонов для роста миоматозных узлов и развития гиперпластических процессов эндометрия подтверждена данными по пролиферативной активно-сти, уровню стероидных гормонов, а также интенсивно-сти апоптоза в эндометрии, миометрии и миоматозных узлах в разные фазы менструального цикла. [12,13]. Так, у больных позднего репродуктивного возраста содержа-ние рецепторов к эстрогену и прогестерону было выше в миоматозных узлах, чем в миометрии, и увеличива-лось в обеих тканях в пролиферативную фазу цикла по сравнению с секреторной. Имелась положительная кор-реляция между уровнем апоптоза и пролиферативным индексом в миометрии в пролиферативную фазу цик-ла. Полученные данные интерпретируют как дисбаланс между пролиферацией и апоптозом, являющийся клю-чевым фактором роста любой опухоли и, в том числе, миомы матки [12].Патогенетические аспекты сочетанной патологии эндометрия и миометрия, и в частности, гиперпласти-ческих процессов эндометрия в сочетании с миомой матки остаются недостаточно неизученными. Между тем, при оценке пролиферативной активности по коли-честву интерфазных ядер слизистой у больных с гипер-плазией эндометрия в сочетании с миомой матки выяв-лено достоверное повышение пролиферативной актив-ности клеток эндометрия по сравнению с больными без миомы матки [10,37].Особое место в этом процессе занимают эстрогены, играющие важную роль в стимуляции клеточной про-лиферации в органах-мишенях [37]. Но механизм, по которому эти гормоны стимулируют пролиферацию в раковых клетках матки, остается неясным. Показана роль эстрогенов в активации рецепторов, принимаю-щих участие в регуляции транскрипции многих генов, участвующих в клеточной пролиферации [18] Все эти исследования объединяет тот факт, что необходимым условием запуска процесса трансформации в клетках-мишенях является увеличение содержания стероидов, в частности эстрогенов. В последнее время появилась концепция локального синтеза эстрогенов в отдельных клетках, влекущего изменение содержания эстрогенов и, как следствие этого, усиление процессов пролифера-ции, особенно у женщин в постменопаузе [43].Синтез эстрогенов in situ может происходить пу-тем конверсии андрогенов в результате сложной цепи биохимических преобразований. Ключевую роль в ко-нечной цепи превращений играет фермент ароматаза CYP 19 [36]. Кроме того, активные формы эстрогенов могут образовываться путем гидролиза стероидной сульфатазой (STS) биологически неактивных эстроген-сульфатов (E1S) [40]. Ранее считалось, что присоедине-ние сульфатной группы к стероидным гормонам приво-дит к их гидрофильности, что увеличивает их скорость выведения из организма и, как следствие, уменьшение

[1]  T. Rižner,et al.  Disturbed expression of phase I and phase II estrogen-metabolizing enzymes in endometrial cancer: Lower levels of CYP1B1 and increased expression of S-COMT , 2011, Molecular and Cellular Endocrinology.

[2]  M. E. El behery,et al.  Is genetic polymorphism of ER-α, CYP1A1, and CYP1B1 a risk factor for uterine leiomyoma? , 2011, Archives of Gynecology and Obstetrics.

[3]  R. Santen,et al.  History of aromatase: saga of an important biological mediator and therapeutic target. , 2009, Endocrine reviews.

[4]  Xiao Cheng,et al.  CYP1A1 and CYP1B1 genetic polymorphisms and uterine leiomyoma risk in Chinese women , 2008, Journal of Assisted Reproduction and Genetics.

[5]  H. Bettendorf,et al.  Cytochrome P2A13 and P1A1 gene polymorphisms are associated with the occurrence of uterine leiomyoma , 2006, Archives of Gynecology and Obstetrics.

[6]  A. Sharkey,et al.  Large-scale gene expression studies of the endometrium: what have we learnt? , 2006, Reproduction.

[7]  A. Fryer,et al.  Effects of glutathione S‐transferase M1, T1 and P1 on lung function in asthmatic families , 2005, Clinical and experimental allergy : journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology.

[8]  B. Potter,et al.  Steroid sulfatase: molecular biology, regulation, and inhibition. , 2005, Endocrine reviews.

[9]  T. Sugawara,et al.  The potential function of steroid sulphatase activity in steroid production and steroidogenic acute regulatory protein expression. , 2004, The Biochemical journal.

[10]  R. S. Lord,et al.  Estrogen metabolism and the diet-cancer connection: rationale for assessing the ratio of urinary hydroxylated estrogen metabolites. , 2002, Alternative medicine review : a journal of clinical therapeutic.

[11]  K. Tew,et al.  Pharmacologic or genetic manipulation of glutathione S-transferase P1-1 (GSTpi) influences cell proliferation pathways. , 2001, The Journal of pharmacology and experimental therapeutics.

[12]  G. Emons,et al.  Hormonal interactions in endometrial cancer. , 2000, Endocrine-related cancer.

[13]  C. Farquhar,et al.  An evaluation of risk factors for endometrial hyperplasia in premenopausal women with abnormal menstrual bleeding. , 1999, American journal of obstetrics and gynecology.

[14]  J. Błaszczyk,et al.  Structure and function of residue 104 and water molecules in the xenobiotic substrate-binding site in human glutathione S-transferase P1-1. , 1999, Biochemistry.

[15]  K. Tew,et al.  GST function in drug and stress response. , 1999, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy.

[16]  M. Pincus,et al.  Regulation of JNK signaling by GSTp , 1999, The EMBO journal.

[17]  E. Steegers,et al.  Localization of glutathione S-transferases alpha and pi in human embryonic tissues at 8 weeks gestational age. , 1998, Human reproduction.

[18]  A. Seidel,et al.  Differences in the catalytic efficiencies of allelic variants of glutathione transferase P1-1 towards carcinogenic diol epoxides of polycyclic aromatic hydrocarbons. , 1998, Carcinogenesis.

[19]  L. Harries,et al.  The glutathione S-transferase GSTP1 polymorphism: effects on susceptibility to oral/pharyngeal and laryngeal carcinomas. , 1998, Pharmacogenetics.

[20]  G. B. Smith,et al.  Human glutathione S-transferase P1 polymorphisms: relationship to lung tissue enzyme activity and population frequency distribution. , 1998, Carcinogenesis.

[21]  S. Srivastava,et al.  Activity of four allelic forms of glutathione S-transferase hGSTP1-1 for diol epoxides of polycyclic aromatic hydrocarbons. , 1997, Biochemical and biophysical research communications.

[22]  J. Buolamwini,et al.  Molecular Cloning, Characterization, and Expression in Escherichia coli of Full-length cDNAs of Three Human Glutathione S-Transferase Pi Gene Variants , 1997, The Journal of Biological Chemistry.

[23]  D. Forman,et al.  Identification of genetic polymorphisms at the glutathione S-transferase Pi locus and association with susceptibility to bladder, testicular and prostate cancer. , 1997, Carcinogenesis.

[24]  J. Simpson The de Watteville memorial lecture: Reproductive technologies and genetic advances in obstetrics and gynecology , 1992, International journal of gynaecology and obstetrics: the official organ of the International Federation of Gynaecology and Obstetrics.

[25]  R. Hoffmann,et al.  Family trait analysis: a case-control study of 43 women with endometriosis and their best friends. , 1986, American journal of obstetrics and gynecology.