Human T-cell lymphotropic virus type I and its oncogenesis

(HTLV-1 ) 人的 T 房间 lymphotropic 病毒类型 1 是成年 T 房间白血病 / 淋巴瘤(ATL ) 的 etiologic 代理人，很快进行 CD4+ T 淋巴细胞的同种细胞的恶意。探索 host-HTLV-1 相互作用和位于 HTLV-1-mediated tumorigenesis 下面的分子的机制为对病毒的感染开发有效治疗是批评的并且联系白血病 / 淋巴瘤。在感染的 T 淋巴细胞的细胞的转变和不减注明日期那几出 HTLV-1 蛋白质戏钥匙角色被表明了。纸币， HTLV-1 oncoprotein 税通过和 MAVS，圈套和 RIP1 的相互作用禁止天生的 IFN 反应，引起 IRF3/IRF7 的调停 TBK1 的 phosphorylation 的抑制。HTLV-1 蛋白质 HBZ 破坏 genomic 正直并且禁止目标房间的 apoptosis 和 autophagy。而且， HBZ 提高 ATL 房间的增长并且从 immunosurveillance 便于感染的房间的避免，这被揭示。这些研究提供卓见进 HTLV-1 由调停的分子的机制象为对 ATL 的新治疗学的干预的发展的有用策略一样的癌症的形成。在这篇文章，我们在 HTLV-1 感染引起的疾病的致病，内在的机制，临床的诊断和治疗的理解考察最近的进展。另外，我们为对 HTLV-1 指向 HTLV-1-associated 癌症和策略讨论未来方向。