Präparative photochemische Synthesen, VI. Über eine neuartige Bildung von Diels‐Alder‐Produkten bei der Enthalogenierung von 1.2‐Dichlor‐3‐alkenyl‐cyclobutan‐dicarbonsäure‐(1.2)‐estern mit Nickeltetracarbonyl

Bei der Eliminierung vicinal cis-standiger Chloratome aus den durch Photocycloaddition von Dichlormaleinsaurederivaten an Butadien und 2.3-Dimethyl-butadien leicht zuganglichen 1.2-Dichlor-3-alkenyl-cyclobutan-dicarbonsaure-(1.2)-estern (1) mit Ni(CO)4 entstehen, statt der erwarteten Alkenylcyclobutenderivate (3) in einer unerwarteten Umlagerung unter Ringerweiterung Derivate de Cyclohexadien-(1.4)-dicarbonsaure-(1.2)-esters (2). Der Mechanismus dieser neuartigen Bildung von Diels-Alder-Produkten aus den korrespondierenden Photocycloaddukten wird untersucht.