Zytogenetische Anomalien bei akuter nicht-lymphatischer Leukämie

Die Einteilung der akuten Leukosen in eine Gruppe lymphatischer (ALL) und nicht-lymphati scher Leukosen (ANLL) ist heute allgemei n anerkannt . Auf dieser Basis erfolgt die Subklassifizierung nach den von der FAB-Gruppe (French-American-Britis h Cooperation group) vorgeschlagene n Kriterien. Ziel dieser Nomenklatur ist es, verbindliche Klassifizierungskriterien festzulegen, die eine Vergleichbarkei t publizierter Daten ermöglichen. Die FAB-Nomenklatur beruht auf der Unterscheidbarkei t der Leukosen nach phänotypi schen Kriterien wie Zellgröße, Zellform und Reifungsgrad. Ergänzt werden hierbei die panoptische n Befunde durch zytochemische oder immunologische Untersuchungen. Grundsätzlich ist der Phänotyp einer Zelle Folge der Expression entsprechende r Gene.

[1]  H. van den Berghe.  Morphologic, immunologic and cytogenetic (MIC) working classification of the acute myeloid leukaemias , 1988 .

[2]  C. Schmidt,et al.  Translocation (15;17) in acute promyelocytic leukemia in Germany. , 1988, Cancer genetics and cytogenetics.

[3]  R. Larson,et al.  Acute myelomonocytic leukemia with abnormal eosinophils and inv(16) or t(16;16) has a favorable prognosis. , 1986, Blood.

[4]  J. Rowley,et al.  Hu-ets-2 is translocated to chromosome 8 in the t(8;21) in acute myelogenous leukemia. , 1986, Cancer genetics and cytogenetics.

[5]  F. Mitelman,et al.  High resolution chromosome analysis of constitutional and acquired t(15;17) maps c-erbA to subband 17q11.2. , 1986, Cancer genetics and cytogenetics.

[6]  J. Rowley,et al.  Interferon and c-ets-1 genes in the translocation (9;11)(p22;q23) in human acute monocytic leukemia. , 1986, Science.

[7]  J. Rowley,et al.  The role of the c-mos gene in the 8;21 translocation in human acute myeloblastic leukemia. , 1985, Science.

[8]  A. Cork,et al.  A unique pattern of central nervous system leukemia in acute myelomonocytic leukemia associated with inv(16)(p13q22). , 1985, Blood.

[9]  J. Rowley,et al.  Metallothionein gene cluster is split by chromosome 16 rearrangements in myelomonocytic leukaemia , 1985, Nature.

[10]  J. Yunis,et al.  High-resolution chromosomes as an independent prognostic indicator in adult acute nonlymphocytic leukemia. , 1984, The New England journal of medicine.

[11]  H. van den Berghe,et al.  Reciprocal translocation t(6;9)(p21;q33): a new characteristic chromosome anomaly in myeloid leukemias. , 1983, Cancer genetics and cytogenetics.

[12]  M. Simon,et al.  Chromosomal sublocalization of human c-myb and c-fes cellular onc genes , 1983, Nature.

[13]  T. Tomiyasu,et al.  Cytogenetic characterization of ten cases of Ph1-positive acute myelogenous leukemia. , 1983, Cancer genetics and cytogenetics.

[14]  R. Berger,et al.  t(15;17) in a promyelocytic form of chronic myeloid leukemia blastic crisis. , 1983, Cancer genetics and cytogenetics.

[15]  A. Hagemeijer,et al.  Translocation (9;11)(p21;q23) in three cases of acute monoblastic leukemia. , 1982, Cancer genetics and cytogenetics.

[16]  J. Rowley,et al.  "Microgranular" acute promyelocytic leukemia: a distinct clinical, ultrastructural, and cytogenetic entity. , 1980, Blood.

[17]  Chromosomes in Acute Non‐lymphocytic Leukaemia , 1978 .

[18]  F. Shabtai,et al.  The fragile site on chromosome 16 (q21q22). Data on four new families. , 1980, Human genetics.