Molecular structure of liquid-crystalline copolyesters of vanillic acid, 4-hydroxybenzoic acid and poly(ethylene terephthalate)

Thermotropic liquid-crystalline copolyesters made from vanillic acid (V), 4-hydroxybenzoic acid (B) and poly(ethylene terephthalate) (E) were examined by 1H-NMR and GPC investigations. Nine possible diads could be identified and assigned. The sequence distribution of V/B/E copolyesters tends to change from random to block with an increase of B content in the copolyesters. The sequence distribution also varies slightly with catalyst concentration and polycondensation time. GPC results suggest that the V/B/E copolyesters have narrower molecular weight distribution (MWD) than B/E copolyesters. The MWD of the copolyesters narrows gradually with increasing V content from zero to 5 mol-%. The GPC chromatograms of the most V/B/E copolyesters show double peaks, which is different from the single peak of the GPC chromatograms of the B/E copolyesters. Thermotrop flussigkristalline Copolyester aus Vanillinsaure (V), 4-Hydroxybenzoesaure (B) und Polyethylenterephthalat (E) wurden mittels 1H-NMR-Spektroskopie und Gelpermeationschromatographie (GPC) untersucht. Die neun moglichen Diaden konnten detektiert und zugeordnet werden. Die Abfolge der Grundeinheiten der V/B/E-Copolyester andert sich mit zunehmendem B-Anteil von statistischer Verteilung zur Blockbildung und ist auserdem geringfugig von der Katalysatorkonzentration und der Polykondensationsdauer abhangig. Die GPC-Ergebnisse deuten darauf hin, das die V/B/E-Copolyester engere Molekulargewichtsverteilungen aufweisen als die B/E-Copolyester. Mit von 0 bis 5 mol-% steigendem V-Anteil verengt sich die Molekulargewichtsverteilung. Die Gelpermeationschromatogramme der meisten V/B/E-Copolyester weisen im Unterschied zu den Einzelsignalen der B/E-Copolyester Dublett-Peaks auf.