Synthèses du Phénol marqué en positions spécifiques par le tritium et le carbone 14

The synthesis of tritiated phenols in o, p and hydroxyl positions have been realized. The tritiated phenol in m position will be obtained by similar process. The synthesis of phenols 1−14C and 2,6−14C has been made by basic condensation of acetone on nitromalonaldehyde. For each compounds: The different synthesis from inactive products were realized to obtain the best yields and the selected scheme has been applied to labelled derivates. The purity of the products was determined by gas-liquid chromatography. Their activity was measured by liquid scintillation. Les phenols 1−14C et 2,6−14C ont ete synthetises par condensation basique de l'acetone et du nitromalonaldehyde. Les phenols 3−14C, 4−14C et 5−14C n'ont pas ete pris en consideration. Pour chacun des composes on a: — realise differentes syntheses a partir de composes inactifs, en vue de degager les plus favorables. — effectue l'analyse des produits obtenus par chromatographie en phase gazeuse, afin de determiner leur degre de purete. — realise les syntheses choisies au moyen du tritium et du carbone 14. Les mesures d'activite ont ete realisees par scintillation liquide. Les syntheses des phenols trities ont ete realisees pour les positions ortho et para, ainsi que pour celle de la fonction hydroxyle. La position meta n'a pas encore ete synthetisee, mais elle sera obtenue par un procede analogue.