FEATURES OF THE TECHNOLOGY OF LIPOSOMAL FORMULATION OF A ANALOGUE HYPOTHALAMIC HORMONE SOMATOSTATIN

Background. In connection with the prospect of the use of an analog of the hypothalamic hormone somatostatin synthesized by the lab-oratory of chemical synthesis Institute of experimental diagnostics and chemotherapy of FSBI «N. Blokhin Cancer Research Center» and showed a high anti-tumor activity as a drug arises a need to establish an optimal technology of its receipt. In preliminary studies in a model formulation for an analog of the hypothalamic hormone somatostatin selected liposome technological process of which has a series of specific steps comprising. of the size of the liposomes was performed by correlation spectroscopy light scattering using nanosizer. The pH of the liposomal dispersion was determined by potentiometry. The quantitative content of the drug substance was determined by spectrophotometry using a standard sample with λ (282 ± 3) nm and an alcoholic solution of empty liposomes as a reference solution. Amount of incorporated drug was calculated as the ratio of the concentration of drug in the liposome dispersion after filtration to the concentration of drug in the dispersion after preparation. Results and Conclusion. The hydrophobic nature of the substance causes an analog of the hypothalamic hormone somatostatin technological features of obtaining liposomal formulation. Since the step of forming a film of the lipid substance is dissolved in an organic sol-vent together with lipids, film is hydrated by a solution of cryoprotectant. Grinding liposomes an analog of the hypothalamic hormone somatostatin appropriate to be carried out using homogenization or extrusion methods, due to the high efficiency of these methods, the preservation stability of the liposomes and a high percentage of inclusion an analog of the hypothalamic hormone somatostatin, included in the liposomal bilayer. At the stage of separating the non-inclusion of substance an analog of the hypothalamic hormone somatostatin due to the insolubility of the substance in the water, you can use the filtering method, without the need for complicated proce-dures gel filtration, dialysis, etc. Furthermore the process of separating a substance not included can be combined with the sterilization of the liposome dispersion by selecting a particular filter material.

[1]  З. С. Шпрах,et al.  Разработка технологии получения инъекционнои лекарственной формы на основе отечественной субстанции производной индолокарбазола - ЛХС-1208 , 2017 .

[2]  N. A. Oborotova,et al.  Разработка модели липосомальной лекарственной формы нового отечественного аналога гипоталамического гормона соматостатина, обладающего противоопухолевой активностью , 2015 .

[3]  N. A. Oborotova,et al.  Липосомальные системы доставки лекарственных веществ: свойства и технологические особенности получения , 2014 .

[4]  Наталия Александровна Оборотова,et al.  Солюбилизация гидрофобных противоопухолевых препаратов (ОБЗОР) , 2014 .

[5]  N. A. Oborotova,et al.  Химико-фармацевтическая и биологическая стандартизация липосомальной лекарственной формы противоопухолевого фотосенсибилизатора тиосенса , 2013 .

[6]  N. A. Oborotova,et al.  Биофармацевтические исследования новой липосомальной лекарственной формы тиосенса , 2011 .

[7]  Наталия Александровна Оборотова,et al.  Влияние технологических факторов на качество липосомальной лекарственной формы нового фотосенсибилизатора - тиосенса , 2011 .

[8]  A. Stepanov,et al.  ЛИПИДНАЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ПЛАТФОРМА ДЛЯ СОЗДАНИЯ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ И ТРАНСПОРТА АКТИВНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ , 2011 .

[9]  A. Cavaco‐Paulo,et al.  Effect of ultrasound parameters for unilamellar liposome preparation. , 2010, Ultrasonics sonochemistry.

[10]  A. Stepanov,et al.  Технологические аспекты получения липосомных препаратов в условиях GMP , 2009 .

[11]  W. Pitt,et al.  The role of cavitation in liposome formation. , 2007, Biophysical journal.

[12]  W. Sułkowski,et al.  The influence of temperature, cholesterol content and pH on liposome stability , 2005 .

[13]  Л. Н. Нефедова,et al.  ЭВОЛЮЦИЯ МЕХАНИЗМОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ВИРУСА С КЛЕТКОЙ, "Успехи современной биологии" , 2017 .

[14]  Иван Иванович Краснюк,et al.  Особенности технологии получения липосомальной лекарственной формы аналога гипоталамического гормона соматостатина , 2014 .

[15]  И. А. Кировская,et al.  Оценка параметров липофильности для определения физико-химических свойств биологически активных молекул , 2014 .

[16]  Наталия Александровна Оборотова,et al.  Применение фармацевтической технологии для повышения биодоступности лекарственных веществ , 2014 .

[17]  Наталия Александровна Оборотова,et al.  Анализ липосомальной лекарственной формы нового фотосенсибилизатора хлоринового ряда , 2013 .

[18]  Наталья Дмитриевна Бунятян,et al.  Наноструктурированные системы доставки противоопухолевых препаратов , 2012 .

[19]  Наталия Александровна Оборотова,et al.  Изучение цитотоксической активности в системе in vitro наноструктурированной лекарственной формы лизомустина , 2012 .

[20]  Наталия Александровна Оборотова,et al.  Изучение противоопухолевом активности наноструктурированной липосомальной формы лизомустина in vivo , 2012 .

[21]  Ольга Черемисина,et al.  Современные возможности эндоскопических лазерных технологий в клинической онкологии , 2007 .

[22]  Наталия Александровна Оборотова,et al.  Липосомы как транспортное средство для доставки биологически активных молекул , 2006 .

[23]  S. Lamberts,et al.  The role of somatostatin and somatostatin analogs in the pathophysiology of the human immune system. , 2003, Journal of endocrinological investigation.