Severe developmental delay and epilepsy in a Japanese patient with severe congenital neutropenia due to HAX1 deficiency
暂无分享,去创建一个
O. Ohara | T. Kato | S. Okada | M. Tsumura | Masao Kobayashi | K. Imai | S. Nonoyama | N. Ishikawa | K. Matsubara | M. Miki | M. Miki | N. Ishikawa | M. Kobayashi | K. Imai | O. Ohara