Heterozygous loss-of-function variants of MEIS2 cause a triad of palatal defects, congenital heart defects, and intellectual disability
暂无分享,去创建一个
T. Strom | K. Devriendt | J. Clayton-Smith | E. van Binsbergen | C. Shaw-Smith | Z. Tümer | E. Lemyre | B. Gelb | F. Kortüm | B. Cogné | U. Kini | E. Goldmuntz | A. Corveleyn | A. Novelli | M. Shevell | C. Le Caignec | M. Hempel | B. Isidor | S. Lynch | N. Stong | M. Fradin | P. Corre | M. Gewillig | K. Chandler | S. Odent | H. Journel | K. Anyane-Yeboa | J. Breckpot | L. Hawkes | C. Dubourg | F. Petit | T. D. Hjortshøj | Anya Revah-Politi | G. D'Amours | H. Kroes | M. Nizon | G. Hens | G. Cerbone | S. Loddo | G. Kupchik | J. Ghoumid | Evelien Van Hoof | Marie De Borre | A. Revah-Politi | Rosalind Verheije | Pierre Corre