CNGB3 mutations account for 50% of all cases with autosomal recessive achromatopsia
暂无分享,去创建一个
P. Sieving | S. Jacobson | R. Salati | L. Sharpe | B. Lorenz | E. Zrenner | D. Lev | T. Rosenberg | F. Cremers | B. Jurklies | C. Hoyng | H. Jägle | E. Legius | H. Dollfus | B. Wissinger | F. Munier | R. Weleber | S. Kohl | B. Baumann | U. Kellner | G. Rudolph | P. Bitoun | C. Castellan | B. Varsányi | M. Anastasi | S. Andreasson | Á. Farkas | Gesine Abadin Antunes