Synthese von Bisheterocyclen der Phrazolreihe

Durch Einwirkung von α-Halogenketonen auf Pyrazol-carbonsaure-(1)-thioamide (I) entstehen in Abhangigkeit von der Struktur der reagierenden Komponenten entweder die erwarteten 2-[Pyrazolyl-(1)]-thiazole oder Rhodanketone, die mit Sauren in 2-Hydroxy-thiazole ubergehen. — Die Entschwefelung von I mit Quecksilbersalzen in Gegenwart von primaren Aminen fuhrt zu Pyrazolcarbonsaure-(1)-[N-alkyl-amidinen], im Beisein von Ammoniak zu den entsprechenden N-Cyan-amidinen oder zu 2.4-Bis-[pyrazolyl-(1)]-diformamidinen. Letztere liefern mit Acetanhydrid 6-Methyl-2.4-bis-[pyrazolyl-(1)]-1.3.5-triazine.