Dystrophic type of autosomal dominant bullous epidermolysis in a newborn

The article presents the data of the clinical observation of a newborn with congenital bullous epidermolysis. The feature of this case is the course of this disease in the newborn with retardation of intrauterine development. Nowadays there is no aetiopathogenetic treatment of patients with inborn bullous epidermolysis and all existent methods of treatment of such patients are palliative. This study demonstrated a significant improvement of the baby’s clinical status.

[1]  А. Э. Карамова,et al.  Management of patients with congenital epidermolysis bullosa , 2019, Vestnik dermatologii i venerologii.

[2]  А. Н. Зубец,et al.  Численная оценка стоимости жизни человека в России и в мире , 2018 .

[3]  Т. Р. Чумбадзе,et al.  Коррекция нутритивного статуса в комплексной терапии детей, страдающих дистрофической формой врожденного буллезного эпидермолиза диагностика в педиатрии , 2017 .

[4]  Лаптев Дмитрий Никитич,et al.  Федеральные клинические рекомендации по помповой инсулинотерапии и непрерывному мониторированию гликемии у больных сахарным диабетом. ПРОЕКТ , 2015 .

[5]  Ирина Николаевна Захарова,et al.  УХОД ЗА КОЖЕЙ ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА , 2014 .

[6]  Новиков,et al.  Method activation end date in the past. direction:re , 2013 .

[7]  Альбанова Вера Игоревна,et al.  Наследственный буллезный эпидермолиз: современные представления об этиологии и патогенезе , 2013 .

[8]  Андрей Швед,et al.  Буллезный эпидермолиз: подходы генной и клеточной терапии , 2011 .

[9]  Аделя Римовна Абрарова.  Ювенильный период у псевдотсуги Мензиса (первый год жизни) , 2009 .