A Novel PKD1 Mutation Associated With Autosomal Dominant Kidney Disease and Cerebral Cavernous Malformation
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H. Wiendl | S. Meuth | O. Grauer | K. Hörtnagel | A. Zühlsdorf | Christian Thomas | P. Kümpers | L. Mulahasanovic
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H. Wiendl | S. Meuth | O. Grauer | K. Hörtnagel | A. Zühlsdorf | Christian Thomas | P. Kümpers | L. Mulahasanovic