FOXG 1 syndrome : genotype – phenotype association in 83 patients with FOXG 1 variants
暂无分享,去创建一个
A. Fatemi | D. Mitter | N. Hauser | T. Bast | A. Riess | K. Helbig | K. Brockmann | B. Zoll | J. Lemke | T. Grebe | R. Jamra | W. Heinritz | G. Kluger | K. Hoertnagel | B. Zirn | K. Ramsey | D. Malzahn | C. Courage | G. Korenke | M. Pringsheim | J. Cohen | M. Schimmel | M. Kaulisch | H. Büttel | S. Karch | S. Schröder | R. Warthemann | K. Plümacher | M. Baethmann | E. Conover | A. Eger | M. Heruth | Karen Höft | Richard E. Lutz | S. Patzer | T. Rating | Rachel Westman | Frank-Martin Zech | L. Rohena | D. Huhle | I. Prehl | D. Pol | Simone Schröder