Recurrent dominant mutations affecting two adjacent residues in the motor domain of the monomeric kinesin KIF22 result in skeletal dysplasia and joint laxity.
暂无分享，去创建一个
G. Mortier | A. Mégarbané | R. Scott | D. Rimoin | P. Jouk | M. Warman | G. Andria | S. Ikegawa | A. Superti-Furga | G. Nishimura | C. Hall | D. Cohn | S. Kalamajski | L. Bonafė | M. Rossi | J. Bateman | Eric D. Boyden | S. Unger | A. Campos-Xavier | R. Lachman | G. Tanacković | Hirotake Sawada | M. Briggs | R. König | P. Suarez | E. Valadares | C. Hartley | D. Ballhausen | T. Cameron | H. Davidson | R. Rogers | R. Rogers | A. Campos‐Xavier | Goranka Tanackovich