Die Organyl-tetraphosphide M2(PR)4 (M = K, Na) und sehr wahrscheinlich auch die entsprechenden Triphosphide M2(PR)3 liegen in einer quasicyclischen Konformation mit zweifacher intramolekularer Metallbrucke zwischen den endstandigen P-Atomen vor. Diese Struktur ergibt sich auf Grund folgender 31P-NMR-spektroskopischer Befunde fur die Tetraphosphide: Die Salze M2(PR)4 (M = K, Na) treten jeweils nur in Form eines einzigen Konfigurationsisomers auf, was auf eine konfigurationsselektierende „Cyclisierungsreaktion” schliesen last. Daruber hinaus haben die 2JPP-Kopplungskonstanten die gleiche Grosenordnung wie in funfgliedrigen Heterocyclophosphanen. Ferner weisen die 3JPP-Kopplungen zwischen den „endstandigen” P-Atomen ungewohnlich grose Werte auf. Die alternative monocyclische Struktur mit einfacher Metallbrucke ist mit einer fur Funfring-Phosphane charakteristischen Konfigurationsregel, die sich auf die Grosenrelation der cis- und trans-2JPP-Kopplungen bezieht, nicht vereinbar.
Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 64. About the Quasicyclic Conformation of the Organylphosphides M2(PR)n′[M = K, Na]
The organyl tetraphosphides M2(PR)4 (M = K, Na) and – as can be assumed with a high probability – the corresponding triphosphides M2(PR)3 exhibit a quasicyclic conformation with a twofold intramolecular metal bridge between the terminal P atoms. This structure becomes evident from the following 31P n.m.r. spectroscopic observations for the tetraphosphides: For the salts M2(PR)4 (M = K, Na) only a single configuration isomer is observed indicating that a configuration selecting “cyclization reaction” takes place. Beyond it, the 2JPP coupling constants have the same range of magnitude as in five-membered heterocyclophosphanes. Moreover, the 3JPP couplings between the “terminal” P atoms possess unusual high values. The alternative monocyclic structure with a single metal bridge is not compatible with a configuration rule for five-membered phosphanes which describes the relation of magnitudes of cis- and trans-2JPP couplings.
[1]
M. Baudler,et al.
Beiträge zur Chemie des Phosphors, 63. α‐Tetraphosphor‐trithio‐dijodid als neuer Ligand in Carbonyl‐Komplexen
,
1976
.
[2]
M. Baudler,et al.
Beiträge zur Chemie des Phosphors. 61. Zur Struktur der Salze M 21(PC6H5)3, [M = K, Na]
,
1976
.
[3]
K. G. Caulton,et al.
Structure and dynamics of catenated phosphorus(III) dianions
,
1975
.
[4]
M. Baudler,et al.
Berichtigung zur Arbeit. 1,2,3,4‐Tetraphenyl‐cyclo‐5‐thia‐1,2,3,4‐tetraphosphan
,
1975
.
[5]
M. Baudler,et al.
Beiträge zur Chemie des Phosphors. 53. 1,2,3,4‐Tetraphenyl‐cyclo‐5‐thia‐1,2,3,4‐tetraphosphan
,
1974
.
[6]
G. Schlesinger,et al.
Additions and Corrections - Equilibrium and Kinetics of Glyconitrile Formation in Aqueous Solution.
,
1974
.
[7]
J. Albrand,et al.
Phosphorus-31 nuclear magnetic resonance spectrum of pentamethylcyclopentaphosphine. Evidence for a large stereochemical dependence of the 1J(PP) spin-spin coupling
,
1973
.