Antifungale Imidazolverbindungen I: Synthese von Derivaten des 2‐Imidazolyl‐1‐indanols und des 2‐Imidazolyl‐1‐tetralols mit antifungaler Wirkung

Die Synthese des 2‐Imidazolyl‐1‐indanols und des 2‐Imidazolyl‐1‐tetralols und von am Benzolkern halogensubstituierten Derivaten erfolgte ausgehend von den entsprechenden Indanonen und Tetralonen über die α‐Bromketone durch Umsetzung mit Imidazol und nachfolgende Reduktion mit Natriumborhydrid. Als Derivate der so gewonnenen Alkohole wurden substituierte Benzoate, Carbamate und Thiocarbamate sowie Benzyläther dargestellt. Die letztgenannten Äther erwiesen sich in vitro als wirksam gegen Candida albicans, Trichophyton mentagrophytes und Trichophyton rubrum.