Analysis of Hungarian patients with Rett syndrome phenotype for MECP2, CDKL5 and FOXG1 gene mutations
暂无分享,去创建一个
J. Bene | B. Melegh | A. Renieri | N. Polgar | K. Hollódy | K. Komlosi | K. Hadzsiev | G. Kosztolányi | J. Kárteszi
暂无分享,去创建一个
J. Bene | B. Melegh | A. Renieri | N. Polgar | K. Hollódy | K. Komlosi | K. Hadzsiev | G. Kosztolányi | J. Kárteszi