Dominant GDAP1 mutations cause predominantly mild CMT phenotypes
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K. Fischbeck | U. Suter | J. Pilch | A. Kochański | V. Timmerman | I. Hausmanowa-Petrusewicz | A. Jordanova | D. Cornblath | G. Fabrizi | C. Guelly | M. Auer-Grumbach | J. Baets | E. Jaakkola | P. Jonghe | M. Zimon | A. Schindler | Axel Niemann | E. Vriendt | D. Kabzińska | Nina Huber