Responses of two temperate evergreen Nothofagus species to sudden and gradual waterlogging: relationships with distribution patterns

Los efectos del anegamiento gradual sobre las especies arboreas han sido poco estudiados. Nothofagus nitida y N. dombeyi son especies siempreverdes templadas diferencialmente distribuidas sobre gradientes de humedad del suelo; solo la primera es comun en sitios de drenaje pobre. Comparamos la tasa de crecimiento relativo (RGRH) y la perdida foliar de plantulas de dos a tres anos sujetas experimentalmente durante dos meses a drenaje normal (humedad del suelo en capacidad de campo), anegamiento repentino y anegamiento gradual, para determinar que regimen de anegamiento predice mejor diferencias interespecificas en tolerancia, las cuales son sugeridas desde las distribuciones naturales. RGRH resulto similar entre las especies pero difirio entre tratamientos (controles > anegamiento gradual = anegamiento repentino). El anegamiento repentino causo una masiva perdida foliar en ambas especies, pero el anegamiento gradual causo mayor perdida en N. dombeyi que en N. nitida indicando cierto grado de aclimatacion por parte de esta ultima. Regresiones lineares indicaron que RGRH fue negativamente afectado por la perdida foliar en ambas especies pero mas en N. dombeyi, sugiriendo que otro mecanismo causo el decrecimiento de RGRH en N. nitida. Para evaluar el efecto del anegamiento sobre el desempeno en el largo plazo, se realizaron trasplantes reciprocos en la cordillera de la Costa entre un sitio de drenaje limitado dominado por N. nitida y sin N. dombeyi, y un sitio sin limitaciones de drenaje dominado por N. dombeyi y sin N. nitida. Luego de dos temporadas de crecimiento, N. dombeyi presento menores area foliar especifica (SLA) y RGRH en el sitio de drenaje limitado que en su sitio original. La sobrevivencia en el sitio de drenaje pobre fue 100 % para N. nitida y 73,5 % para N. dombeyi. Reducidos crecimiento y sobrevivencia de N. dombeyi asociados a los efectos negativos de masiva perdida foliar y reducida SLA podrian excluir a esta esp

[1]  Ü. Niinemets,et al.  Tolerance to shade, drought, and waterlogging of temperate northern hemisphere trees and shrubs , 2006 .

[2]  N. Davidson,et al.  Waterlogging duration: Interspecific comparison of Leptospermum scoparium (Forst et Forst.f.), Acacia melanoxylon (R. Br.), Nothofagus cunninghamii (Hook.) and Eucalyptus obliqua (L’Herit) , 2006 .

[3]  A. Igamberdiev,et al.  Nitrate, NO and haemoglobin in plant adaptation to hypoxia: an alternative to classic fermentation pathways. , 2004, Journal of experimental botany.

[4]  W. H. van der Putten,et al.  Plant responses to simultaneous stress of waterlogging and shade: amplified or hierarchical effects? , 2003, The New phytologist.

[5]  C. Dordas,et al.  Plant haemoglobins, nitric oxide and hypoxic stress. , 2003, Annals of botany.

[6]  A. Portsmuth,et al.  Leaf structural and photosynthetic characteristics, and biomass allocation to foliage in relation to foliar nitrogen content and tree size in three Betula species. , 2002, Annals of botany.

[7]  Hans Lambers,et al.  Short‐term waterlogging has long‐term effects on the growth and physiology of wheat , 2002 .

[8]  Michaela Schmull,et al.  Morphological and physiological reactions of young deciduous trees (Quercus robur L., Q. petraea [Matt.] Liebl., Fagus sylvatica L.) to waterlogging , 2000, Plant and Soil.

[9]  D. A. Gravatt,et al.  Patterns of photosynthesis and starch allocation in seedlings of four bottomland hardwood tree species subjected to flooding. , 1998, Tree physiology.

[10]  Theodore T. Kozlowski,et al.  Responses of woody plants to flooding and salinity , 1997 .

[11]  V. Germain,et al.  The Role of Sugars, Hexokinase, and Sucrose Synthase in the Determination of Hypoxically Induced Tolerance to Anoxia in Tomato Roots , 1997, Plant physiology.

[12]  C. C. Black,et al.  Long- and short-term flooding effects on survival and sink-source relationships of swamp-adapted tree species. , 1996, Tree physiology.

[13]  L. Voesenek,et al.  Physiological ecology of riverside species : adaptive responses of plants to submergence , 1994 .

[14]  J. Xia,et al.  Lactic Acid efflux as a mechanism of hypoxic acclimation of maize root tips to anoxia. , 1992, Plant physiology.

[15]  H. Greenway,et al.  Effects of Anoxia on Wheat Seedlings I. INTERACTION BETWEEN ANOXIA AND OTHER ENVIRONMENTAL FACTORS , 1991 .

[16]  O. Osonubi,et al.  Adventitious roots, leaf abscission and nutrient status of flooded Gmelina and Tectona seedlings. , 1989, Tree physiology.

[17]  R. J. Talbot,et al.  Comparative studies of plant growth and distribution in relation to waterlogging. XII: Growth, photosynthetic capacity and metal ion uptake in Salix caprea and S. cinerea ssp. oleifolia , 1987 .

[18]  T. Kozlowski,et al.  Water relations, ethylene production, and morphological adaptation ofFraxinus pennsylvanica seedlings to flooding , 1984, Plant and Soil.

[19]  T. Kozlowski,et al.  Physiological, morphological, and growth responses ofPlatanus occidentalis seedlings to flooding , 1982, Plant and Soil.

[20]  M. Holdgate.  Vegetation and Soils in the South Chilean Islands , 1961 .

[21]  J. Alarcón,et al.  Stem and leaf water potentials, gas exchange, sap flow, and trunk diameter fluctuations for detecting water stress in lemon trees , 2005, Trees.

[22]  R. Hill,et al.  The evolutionary history of Nothofagus (Nothofagaceae) , 1993 .

[23]  E. Romero.  Fossil evidence regarding the evolution of Nothofagus Blume , 1986 .

[24]  Thomas T. Veblen,et al.  RESEÑA ECOLOGICA DE LOS BOSQUES DEL SUR DE CHILE , 1982 .