Defects in the IFT-B component IFT172 cause Jeune and Mainzer-Saldino syndromes in humans.
暂无分享，去创建一个
Steven J. M. Jones | I. Krantz | M. Brown | P. Scambler | K. Tory | B. Gardiner | N. Katsanis | T. Hurd | J. Shah | P. Beales | H. Kayserili | S. Saunier | M. Schmidts | E. Duncan | C. Bole-Feysot | P. Nitschké | A. Lehman | A. Zankl | F. Hildebrandt | E. Otto | B. Knebelmann | P. Czarnecki | M. Schueler | M. Leroux | B. Tuysuz | J. Hartley | A. Szabó | S. Burtey | S. Zhan | E. Maher | P. Leo | E. Davis | A. McInerney-Leo | H. Mitchison | J. Porath | Chunmei Li | H. Gee | E. Filhol | A. Bizet | D. Braun | B. Kaplan | R. Airik | K. Moorani | J. Halbritter | P. Trnka | P. Krug | F. McKenzie | Alexandru R. Constantinescu | D. Doherty | Steven J. M. Jones | E. Davis | C. Bôle-Feysot