Angiolymphoide Hyperplasie mit Eosinophilie und Morbus Kimura – ein klinischer und histopathologischer Vergleich

Zusammenfassung Die angiolymphoide Hyperplasie mit Eosinophilie (ALHE) wird als seltene benigne vaskulare Neoplasie eingeordnet, die hauptsachlich bei Frauen zwischen dem 20. und 50. Lebensjahr in der Kopf-Hals-Region auftritt. Im Gegensatz zur ALHE handelt es sich beim Morbus Kimura um eine benigne, reaktive lymphoide Proliferation, die insbesondere bei jungeren asiatischen Mannern, aber auch bei Angehorigen anderer Ethnien, beschrieben wurde. Wie die ALHE tritt der Morbus Kimura gehauft in der Kopf-Hals-Region auf, wird aber oftmals von einer peripheren Eosinophilie, einem erhohten Serum-IgE sowie eine Lymphadenopathie begleitet. Zahlreiche Berichte seit der Erstbeschreibung zeigen jedoch, dass sich beide Krankheitsbilder klinisch wie auch histologisch ahneln und ein Uberlappungssyndrom moglich ist. Im Rahmen dieses Minireviews wird erortert, inwieweit AHLE und Morbus Kimura zwei Pole eines Spektrums derselben Entitat darstellen.

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