[The coexistence of rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus accompanied with Marfan syndrome (forme fruste) in two sisters].

慢性関節リウマチ(RA)と全身性エリテマトーデス(SLE)の重複症例や,家族内発症例の報告は,膠原病の病因,疾患相互の臨床病態の関連性を解明する上で貴重と思われるが,我々はRAとSLEの重複に加えて不全型Marfan症候群を合併した姉妹発症例を経験した.症例は23才と21才の姉妹で他に同胞はなく,母親に甲状腺機能亢進症の既往を認めた他,血縁に自己免疫疾患, Marfan症候群を認めなかつた. 2症例はそれぞれ13才, 16才で多発関節痛を初発として発症し,入院時ともに指骨間関節,膝,手,肘,足関節等の疼痛と腫脹を訴え,当該骨にX線所見でstage IVの所見を示した.検査所見でともにRAHA test, RA test, LE cell,抗核抗体,直接および間接Coombs testが陽性で血色素尿を認め,腎生検組織所見で姉にfocal lupus nephritis,妹にmembranous lupus nephritisが認められた.また心臓超音波検査で肺に僧帽弁の粘液腫様変化,妹に僧帽弁逸脱があり,体長測定でともにmetacarpal indexの増加(8.5以上)を認めたが眼科的異常を示さなかつた.家族内因子の検索は母親にRAHA test, RA test, microsome testが陽性で,母親と姉妹にHLA-BW 35,母親と妹にHLA-DR4を認めた.この様に本症例は膠原病の家族内発症,疾患群の臨床病態の関連に加えて,疾患の場を同じくする自己免疫疾患と先天性collagen代謝異常の関与も考えられるMarfan症候群との関連等,数々の示唆に富む貴重な症例と考えられた.

[1]  T. Yanase,et al.  HLA antigens of patients with systemic lupus erythematosus in Japan. , 2008, Tissue antigens.

[2]  A. Steinberg,et al.  Family studies of B lymphocyte alloantigens in systemic lupus erythematosus. , 1982, The Journal of rheumatology.

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[4]  S. Berliner,et al.  Familial systemic lupus erythematosus and C4 deficiency. , 1981, Scandinavian journal of rheumatology.

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[6]  C. R. Jones,et al.  Urinary Hydroxyproline Excretion in Marian's Syndrome as Compared with Age Matched Controls.∗ , 1964, Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. Society for Experimental Biology and Medicine.