Stabilität photochemisch hergestellter Cyclopentadienylmangantricarbonylderivate

Die Stabilitat von Cyclopentadienylmangantricarbonylderivaten C5H5Mn(CO)2D (D = N- bzw. O-Basen) nimmt mit steigender Donatorstarke des Liganden D zu, wobei die relative Donatorstarke masgebend ist, wie sie durch Komplexbildung DA mit den Acceptoren Jod, Bortrifluorid und Bortrimethyl gefunden wurde. In bezug auf die Bildung einer Donator-Acceptor-Bindung besteht kein prinzipieller Unterschied zwischen unbesetzten p- und d2sp3-Orbitalen. — Die stabilsten Derivate C5H5Mn(CO)2D ergeben Stickstoffbasen, die am N-Atom den Bindungswinkel 109° haben.