Co‐heredity of silent CAP + 1570 T>C (HBB:c*96T>C) defect and severe β‐thal mutation: a cause of mild β‐thalassemia intermedia
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A. Maggio | R. Di Maggio | A. Giambona | C. Passarello | D. Renda | G. Calvaruso | F. Leto | F. Cassarà | M. Vinciguerra | Monica Cannata | M. Cannata