REEP1 mutation spectrum and genotype/phenotype correlation in hereditary spastic paraplegia type 31.
暂无分享，去创建一个
M. Pericak-Vance | H. Smeets | S. Züchner | B. Dan | R. Schüle | L. Schöls | M. Hutchinson | H. Stolze | J. Kassubek | B. Ceulemans | C. Braastad | N. Nagan | P. Byrne | S. Klimpe | C. Beetz | T. Deconinck | P. de Jonghe | T. Deufel | S. Otto | T. Klopstock | W. V. van Zelst-Stams | J. Baets | K. Smets | A. Nygren | S. Frints | Hui Zhu | B. V. D. van de Warrenburg | C. Schrander-Stumpel | Khanh-Nhat Tran-Viet | Berry P. H. Kremer