MED13L-related intellectual disability: involvement of missense variants and delineation of the phenotype
暂无分享,去创建一个
A. Afenjar | T. Roscioli | A. Verloes | D. Bonneau | S. Baker | B. Krock | A. Santani | E. Bedoukian | V. Kalscheuer | L. Faivre | B. Keena | B. Gérard | M. Field | A. Piton | B. Isidor | A. Ziegler | E. Fassi | E. Lapi | N. Meur | C. Coutton | C. Coubes | M. Doco‐Fenzy | G. Lesca | D. Heron | C. Francannet | A. Nesbitt | A. Goldenberg | N. Chatron | C. Mignot | D. Geneviève | B. Keren | D. Sanlaville | L. Ewans | S. Bouquillon | F. Petit | V. Satre | E. Bhoj | C. Roche-Lestienne | P. Saugier-Veber | P. Kuentz | C. Nava | F. Devillard | A. Dieux-Coeslier | G. Vieville | T. Smol | R. Caumes | A. Guerrot | I. Giurgea | G. Nicolas | S. Whalen | C. Fournier | E. Boudry-Labis | M. Wenzel | C. Colson | S. Manouvrier-Hanu | Y. Zarate | D. Li | I. Marey | J. Ghoumid | S. Picker-Minh | O. Boute-Bénéjean | A. Gréen | M. Stefanova | S. Steinwall Larsen | C. Thuillier | M. Willems | O. Boute‐Bénéjean