Novel and recurrent AID mutations underlie prevalent autosomal recessive form of HIGM in consanguineous patients
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M. Barbouche | M. Bejaoui | M. Ben-ali | R. Boussoffara | A. Mahfoudh | F. Mellouli | H. Masmoudi | S. Maâlej | B. Larguèche | Leila Ben-khemis | I. Ben‐Mustapha | S. Hassayoun | S. Yalaoui | Hanen Ouadani | I. Fetni | S. Maȃlej