Comprehensive variant spectrum of the CNGA3 gene in patients affected by achromatopsia
暂无分享，去创建一个
P. Sieving | S. Jacobson | R. Salati | T. de Ravel | B. Lorenz | S. Tsang | A. Messias | I. Gottlob | T. Rosenberg | K. Stingl | J. Heckenlively | D. Birch | H. Jägle | A. Plomp | H. Dollfus | E. De Baere | E. Papageorgiou | R. Giorda | A. Janecke | K. Branham | E. Traboulsi | B. Wissinger | F. Benedicenti | I. Audo | C. Ayuso | R. Weleber | S. Kohl | B. Baumann | U. Kellner | E. Cumhur Şener | D. Zobor | F. Stanzial | G. Rudolph | A. Renner | I. Meunier | I. Golovleva | B. Bocquet | P. Lišková | P. Bitoun | Charlotte M. Reiff | F. Porto | Kaylie D Jones | B. Varsányi | J. Catalá-Mora | Peggy Reuter | S. Andreasson | Maria Solaki | Ghassan Balousha | D. Blain | Mohammed Falana | Loreto Martorell Sampol | E. de Baere | Thomy J. L. Ravel | L. Martorell-Sampol | Agnes B. Renner | Delphine Blain | E. Cumhur Sener | Stephen H. Tsang | S. G. Jacobson | Fernanda Belga Ottoni Porto | Elias I Traboulsi | Britta Baumann