Loss-of-function mutations in MICU1 cause a brain and muscle disorder linked to primary alterations in mitochondrial calcium signaling
暂无分享,去创建一个
Colin A. Johnson | M. Hurles | D. Bonthron | F. Muntoni | J. T. Dunnen | M. Duchen | J. D. den Dunnen | R. Rizzuto | D. Lindhout | A. Raffaello | C. Logan | A. Childs | G. Santen | Yu Sun | M. Kriek | D. De Stefani | E. Sheridan | C. Sewry | S. Torelli | H. Roper | G. Szabadkai | A. Foley | I. Ginjaar | S. Natarajan | G. Wheway | K. Szymanska | N. Roberts | T. Whyte | D. Parry | W. L. van der Pol | E. Niks | R. Phadke | Z. Abdelhamed | J. Morgan | I. Munteanu | D. D. Stefani | J. Sharpe | K. Pysden | W. L. Pol | Michael Duchen | Diego De Stefani | Nicola Roberts | Colin A. Johnson | J. E. Morgan | David A. Parry | A. Foley | C.A Sewry | A. R. Foley | Michael R. Duchen